Bildung einer Kohorte zur Untersuchung der medizinischen Versorgung nach einer Krebserkrankung im Kindes- oder Jugendalter (VersKiK-Kohorte) mittels Record-Linkage zwischen Deutschem Kinderkrebsregister und gesetzlichen Krankenkassen

BIB
Hiltrud Merzenich and Peter Ihle and Jutta Küpper-Nybelen and Christian Lüpkes and Claudia Bremensdorfer and Ekaterina Aleshchenko and Christian Apfelbacher and Pietro Trocchi and Dirk Horenkamp-Sonntag and Iris Meier and Patrik Dröge and Thomas Ruhnke and Ursula Marschall and Melanie Klein and Katja Baust and Gabriele Calaminus and Thorsten Langer and Enno Swart and Cecile Ronckers and Claudia Spix
Das Gesundheitswesen
Im Projekt VersKiK sollen durch Verlinkung von Daten des Deutschen Kinderkrebsregisters mit Routinedaten gesetzlicher Krankenkassen die Art und Häufigkeit von Spätfolgen und die medizinische Versorgung von Langzeitüberlebenden nach Krebs im Kindes-oder Jugendalter untersucht werden.
11 / 2025
article
S254-S259
VersKiK
Versorgung, Versorgungsbedarf und Versorgungsbedürfnisse von Personen nach einer Krebserkrankung im Kindes- oder Jugendalter